Как наследственность влияет на здоровье будущего ребенка?

Среди множества факторов, влияющих на здоровье ребенка, 75 % приходится на наследственность. На влияние окружающей среды, условий вынашивания и жизни в первые годы приходится всего 25 %. Что же такое наследственность? Можно ли ей управлять?

Наследственность – это способность всех живых существ передавать своим детям определенные черты, как внешние, так и внутренние. Именно наследственность обусловливает цвет кожи, глаз ребенка, курчавость волос. Этот же механизм работает и в передаче от матери или отца предрасположенности к определенным заболеваниям.

Как гены передаются от родителей к детям

Внутри клеточного ядра расположено 23 пары хромосом. 22 пары определяют общие признаки, 23-я определяет пол ребенка (XX у женщин и XY – у мужчин).

Хромосома – это плотно свернутая цепочка ДНК, в которой содержатся сотни тысяч генов. Гены являются основными единицами наследственности.

Во время зачатия ребенок получает от каждого из родителей по половине хромосомного набора. Именно так формируется его собственный генотип – уникальный набор генов, который определяет индивидуальные особенности конкретного человека.

Особенности формирования наследственных заболеваний

От матери и от отца ребенку достаются гены, отвечающие за один и тот же признак. В результате их сочетания и появляются или, наоборот, не проявляются все параметры организма, начиная от внешности и заканчивая особенностями протекания биохимических реакций.

Изменение структуры гена называется мутацией. Если мутация находится в доминантном гене, то ее влияние проявится даже при одном измененном гене. Степень выраженности может быть разной. Если же мутация произошла в рецессивном гене, то для проявления признака необходимо два гена, подвергшихся мутации. Часто такие изменения – причина развития наследственных заболеваний.
У каждого ребенка может появиться новая мутация, которой не было ни у матери, ни у отца.

Также на развитие болезней, передающихся по наследству, влияет случайное распределение генов при формировании половых клеток родителей.

Кроме того, важен и тип наследования. Большинство наследственных заболеваний никак не связаны с полом. Однако некоторые нарушения передаются через половые хромосомы.

Какие заболевания передаются по наследству

Наследственные заболевания можно разделить на несколько типов.

Хромосомные нарушения

Эти заболевания связаны с изменением количества или структуры хромосом. Дети, у которых проявились хромосомные нарушения, нередко страдают от низкой массы тела при рождении, проблем с ростом, задержки умственного развития, трудностей полового созревания.

Наука знает о тысячах хромосомных нарушений, однако риск, что в одной семье родится больше одного ребенка с подобными проблемами, составляет не более 5 %.

К заболеваниям, связанным с хромосомными нарушениями, относятся:

• синдром Дауна: дети имеют характерную внешность, нередко у них наблюдается отставание в интеллектуальном и физическом развитии;
• синдром Уильямса: дети обладают специфической внешностью, имеют идеальный музыкальный слух, быстро усваивают правила общения, но при этом у них полностью отсутствует абстрактное мышление, не всех удается научить читать и писать;
• синдром Патау, сопровождается множественными пороками развития – проблемы с сердцем, центральной нервной системой;
• синдром Эдвардса: возникают проблемы с сердечно-сосудистой системой, органами дыхания, деформируются кости.

Различные методы пренатальной диагностики помогают родителям выявить хромосомные нарушения на ранних сроках беременности.

Моногенные заболевания

Этот вид нарушений обусловлен дефектами отдельных генов. Всего насчитывается около 5000 болезней, связанных с дефектными генами.

Симптомы моногенных нарушений и степень их выраженности могут проявляться по-разному. У детей могут наблюдаться заболевания нервной, иммунной, эндокринной систем, задержки умственного развития, нарушения в работе органов зрения и слуха, неправильное формирование костной ткани.

Среди самых известных заболеваний моногенного происхождения выделяют гемофилию, муковисцидоз, спинальную мышечную атрофию, дальтонизм. Все эти болезни можно определить до рождения ребенка. В этом помогают специальные тесты.

Митохондриальные заболевания

Эта разновидность нарушений обусловлена проблемами в работе митохондрий – специальных клеточных органелл, в которых вырабатывается энергия. У этих органелл есть своя ДНК, в которой может произойти мутация, провоцирующая развитие наследственного заболевания.

Если ребенок унаследовал болезнь митохондриального происхождения, вероятность, что она проявится, составляет 100 %. Среди возможных симптомов:

• мышечная слабость;
• задержка в росте;
• психические расстройства;
• расстройства аутистического спектра;
• проблемы органов дыхания, зрения, слуха.

К заболеваниям митохондриального типа относятся синдром Лея, наследственная оптическая нейропатия Лебера, синдром Вольфа–Паркинсона–Уайта.

Полигенные (мультифакториальные) заболевания

Развитие болезней этого типа провоцирует как наследственная предрасположенность, так и влияние внешней среды.

К мультифакториальным заболеваниям относятся распространенные хронические нарушения, такие как астма, сахарный диабет, гипертония, ревматоидный артрит, онкология.

И хотя генетическая предрасположенность повышает риск развития этих болезней у человека, не значит, что они обязательно разовьются. При правильном образе жизни, регулярной диспансеризации вероятность развития этих заболеваний будет ниже. А если они появятся, то будут протекать в менее выраженной форме.

Фрагментация ДНК сперматозоидов: что это такое?

Как уже говорилось выше, будущий ребенок получает по одной хромосоме от матери и от отца. Если одна из этих хромосом оказывается поврежденной, то в зависимости от участка повреждения либо эмбрион не сможет развиваться нормально и погибнет, либо ребенок родится с генетическими заболеваниями, связанными с отсутствием части хромосомы. Например, синдром Уильямса связан с потерей 26 генов в седьмой хромосоме.

Чаще страдают от подобных повреждений мужские хромосомы, так как мужские половые органы находятся снаружи тела, а значит, более подвержены влиянию факторов, воздействующих на сперматозоиды и заложенный в них генетический материал. Под действием электромагнитных излучений, выхлопных газов, загрязненного воздуха, контакта с пестицидами и другими веществами в организме образуется избыток свободных радикалов. Они с легкостью проникают внутрь сперматозоидов и нарушают целостность ДНК. Такие «порванные» спирали ДНК называют фрагментированными. Чем больше таких сперматозоидов в сперме, тем выше риск, что именно они оплодотворят яйцеклетку. Кстати, именно поэтому при привычных выкидышах у женщины мужчине необходимо сдать анализ на степень фрагментации ДНК сперматозоидов.

Если доля сперматозоидов с «порванными» ДНК превышает 15 %, то риск выкидыша или генетической аномалии у ребенка возрастает. Если таких сперматозоидов больше 30 %, то зачатие маловероятно.

Однако именно с этой ситуацией можно справиться! Антиоксиданты – это вещества, которые нейтрализуют действие свободных радикалов. Антиоксидантной активностью обладают витамины С и Е, бета-каротин и ликопин, рутин. Одним из самых мощных антиоксидантов является коэнзим Q₁₀. Доказано, что если принимать комплекс из этих шести антиоксидантов в течение 3 месяцев, то количество сперматозоидов с поврежденным генетическим материалом сокращается до нормальных показателей. Поэтому мужчинам старше 35 лет, с ненормально высокой степенью фрагментации ДНК сперматозоидов, а также всем остальным из группы риска желательно принимать Синергин. В его состав входят указанные антиоксиданты в эффективных количествах. Участники исследования, о котором упоминалось выше, принимали именно его.

Разумеется, прием антиоксидантов не застрахует от появления генетических аномалий у детей, но существенно снизит их риск, особенно у родителей старшего возраста.

Другие статьи по теме:

• Что такое фрагментация ДНК сперматозоидов и как с ней бороться
• Как возраст отца влияет на здоровье будущего ребенка?
• Привычный выкидыш на раннем сроке
• Оксидативный стресс: что это, причины, признаки, лечение
• Женщина после 35 лет: что происходит с организмом

НЕ ЯВЛЯЕТСЯ РЕКЛАМОЙ. МАТЕРИАЛ ПОДГОТОВЛЕН ПРИ УЧАСТИИ ЭКСПЕРТОВ.